Le syndrome de Fahr (SF) est caractérisé par la présence de calcifications intracérébrales, bilatérales et symétriques, des noyaux gris centraux. Il est rarement secondaire à une radiothérapie cérébrale (RC). Nous rapportons l’observation d’un patient acromégale présentant un SF suite à une RC.

Patient âgé de 27ans était hospitalisé pour syndrome dysmorphique acrofacial. Le diagnostic d’une acromégalie secondaire à un macroadénome hypophysaire a été retenu. Une première exérèse fut réalisée, suivie de d’une réintervention pour récidive et d’une radiothérapie complémentaire de 56 grays répartis sur 12 séances. L’évolution était marquée par la survenue d’une insuffisance antéhypophysaire. Cinq ans plus tard, le patient présentait des céphalées frontales. Un scanner cérébral objectivait un aspect stable de la tumeur, par ailleurs, elle révélait une calcification quasitotale des noyaux gris centraux, du tronc cérébral et du cervelet, de la substance blanche et de la jonction cortico-souscorticale absentes sur les examens neuroradiologiques précédents. Le diagnostic d’un syndrome de Fahr a été porté. Le bilan biologique ne relevait pas de troubles du métabolisme calcique, ni d’hypoparathyroidie. L’hypothroidie et l’hypogonadisme ont été incriminés mais le caractère étendu des macrocalcifications n’était pas en faveur. Ainsi, l’origine post-radique était retenue.

Le SF est souvent associé à des troubles du métabolisme phosphocalcique, et principalement à une hypoparathyroïdie. Il constitue une complication rare de la radiothérapie probablement liée à une vascularite nécrotique. Notre patient présente un SF cinq ans après RC. Une surveillance clinique rapprochée était préconisée afin de déceler d’éventuelles complications neurologiques.